【课程大纲】

水质化验员、水质检验员，化验员资格证书培训 

一、水质化验员/检验员培训对象 

各省、市检测、监测、检验机构，环保，污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。

二、水质化验员/检验员发证机构  

证书由国家市场监管总局直属机构中国计量测试学会颁发的职业能力等级证书，终身有效，无需年审，全国通用。  



三、水质化验员/检验员培训价格  

证书分为初中高级：初级1580元，中级1780元，高级1980元 一本，包含培训、考证、发票、快递费用。 

四、水质化验员/检验员培训报名  

联系崔老师 1 8 9 2 5 1 8 5 5 7 8  （微x同）  

V：wenmo36 ，填写&提交申请表、资料。 

五、水质化验员/检验员培训内容  

总磷、化学需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、粪大肠菌群的测定，大肠杆菌，菌落总数的测定

操作要点： 用水样和无臭水在锥形瓶中配制水样稀释系列(稀释倍数不要让检验人员知道)，在水浴上加热至60±1℃；检验人员取出锥形瓶，振荡2-3次，去塞，闻其臭气，与无臭水比较，确定刚好闻出臭气的稀释样，计算臭阈值。

肉眼可见物： 将水样摇匀，在光线明亮处迎光直接观察，记录所观察到的肉眼可见物。 报告表达：浑浊，黄浊，黑色颗粒，白色小虫等。

色 度：纯水无色透明 清洁水浅层和深层不同 天然水体地域不同有不同的颜色

样品的采集和保存：样品采集应具有代表性，所取水样应无树枝、枯枝等杂物，将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内，尽快测定，否则应存于4℃、48小时内测定

样品的前处理：如果水样浑浊，应放置澄清后取上清液，或用离心法除去悬浮物后再测定。不可用滤纸过滤，因为滤纸会吸附水中的色度。

  
六、水质化验员/检验员资格证书

总大肠菌群的测定

—多管发酵法

分为三步： 初发酵试验 平板分离 复发酵证实试验

初发酵试验：采用乳糖蛋白胨培养液37℃培养24h，观察产酸产气情况。 平板分离：对阳性管培养物，接种于品红亚硫酸钠培养基或伊红美蓝培养基，观察菌落特征，并进行革兰氏染色和镜检。 复发酵证实试验：对典型和可疑菌落，接种于乳糖蛋白胨培养液，进行复发酵证实试验，并根据标准所附检数表报告结果。

[器材与试剂] 2瓶50ml三倍浓缩的乳糖蛋白胨培养液（内有导管）, 10支5ml三倍浓缩的乳糖蛋白胨培养液（内有导管）,10ml吸管1支,100ml量筒1支。 EMB，革兰染液等。

[方法] 初步发酵试验：接种水样总量为300ml（100ml 2份，10ml 10 份，12支发酵管） 。37℃培养24h。 平板分离：将产酸产气及只产酸不产气(发酵乳糖)管接种EMB, 37℃培养24h，取典型菌落作革兰氏染色镜检。 复发酵试验：革兰氏染色镜检为革兰阴性无芽胞杆菌，取该菌接种于普通浓度乳糖蛋白胨(每管接1~3个菌落), 37℃培养24h，有产酸产气者即证明有大肠杆菌的存在。

  
七、水质化验员/检验员培训内容 实验步骤：

(1)缓冲溶液的配制：
剪开塑料袋，将粉末倒入250ml容量瓶中，以少量无二氧化碳水冲洗塑料袋内壁，稀释到刻度摇匀备用。
(2)仪器（PHS-2C酸度计）的校准：
a、仪器插上电极，将选择开关置于PH档，斜率调节在100%处；
b、选择两种缓冲溶液（被测溶液PH在两者之间）；
c、把电极放入第一中缓冲液中，调节温度调节器，使所指示的温度与溶液均匀。
d、待读数稳定后，调节定位调节器至上表所示该温度下的PH值；
e、然后放入第二中缓冲液中，混匀，调节斜率调节器至上表所示该温度下的PH值。
(3)样品测定：如果样品温度与校准的温度相同，则直接将校准后的电极放入样品中，摇匀，待读数稳定，既为样品的PH值；如果温度不同，则用温度计量出样品温度，调节温度调节器，指示该温度，"定位"保持不变，将电极插入，摇匀，稳定后读数。
注意事项：
(1)电极短时间不用时，浸泡在蒸馏水中；如长时间不用，则在电极帽内加少许电极液，盖上电极帽。
(2)及时补充电极液，复合电极的外参比补充液为3M氯化钾溶液
(3)电极的玻璃球泡不与硬物接触，以免损坏。
    (4)每次测完水样，都要用蒸馏水冲洗电极头部，并用滤纸吸干。

  
八、水质化验员/检验员培训内容 水样的测定

(1)干扰的消除：

①水样浑浊或带色时，可在100ml水样中加入2ml氢氧化铝悬浮液，密塞振摇，静置数分钟，弃去20ml初滤液。
②若含有氯离子，可向水样中滴加硫酸银溶液，充分混合，至不在出现沉淀为止，过滤，弃去20ml初滤液。
③亚硝酸盐的干扰：当亚硝酸盐氮含量超过0.2mg/L时，向100ml水样中加入1ml 0.5mol/L硫酸，混匀后，滴加高锰酸钾至淡红色保持15分钟不褪为止。

(2)测定

取50.0ml水样于蒸发皿中，调节至微碱性（PH8），置水浴上蒸发至干。加入1.0ml酚二磺酸，用玻璃棒研磨，使试剂于蒸发皿充分接触，放置片刻，再研磨一次，放置10分钟，加入约10ml水。
在搅拌下加入3-4ml氨水，使颜色最深，将溶液移入50ml比色管中，稀释至标线，混匀。在波长410nm处，选用10或30mm的比色皿，以水为参比，测量吸光度。
根据校准曲线的回归方程，计算含量。

A--水样的吸光度 a—截距 b—斜率

A0—空白吸光度 D—稀释倍数

注意事项：

   如果吸光度超出校准曲线范围，可将显色液进行信量稀释，然后测量吸光度，计算时乘以稀释倍数。

实验步骤：

(1)校准曲线的绘制

在一组6支50ml的比色管中，分别加入0、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml亚硝酸盐标准使用液，用水稀至标线，加入1.0ml显色剂，密塞混匀。静置20min后，在2h内，于波长540nm处，用光程长10mm的比色皿，以水为参比，测量吸光度。
从测定的吸光度，减去空白吸光度后，获得校正吸光度，根据回归方程（y=bx+a）绘制校准曲线。

(2)水样的测定

当水样PH≧11时,加入1滴酚酞指示剂,边搅拌边逐滴加入(1+9)磷酸溶液,至红色消失。
水样如有颜色或悬浮物，可向每100ml水中加入2ml氢氧化铝悬浮液，搅拌，静置，过滤弃去25ml初滤液。
取适量水样按校准曲线的相同步骤测量吸光度，计算亚硝酸盐氮的含量。
A--水样的吸光度 a—截距 b—斜率
A0—空白吸光度 D—稀释倍数 V—取样体积(ml)
注意事项：
   (1)显色剂有毒，避免与皮肤接触或吸入体内。
   (2)测得水样的吸光度值，不得大于校准曲线的最大吸光度值，否则水样要预先进行稀释。
  
水质化验员/水质检验员，化验员资格证书培训 

【讲师介绍】

讲师为资深职业资格培训老师，

有多年企业工作经验和丰富的培训经验

崔老师 V：wenmo36 

【培训对象】

各省、市检测、监测、检验机构，环保，污水处理、自来水公司等大型企事业单位有关技术人员、管理人员。

水质化验员，水质检验员，化验员证书培训

更新时间：2024/5/9 11:31:09